Das US-Expertengremium empfiehlt die Notfallzulassung des Moderna-Impfstoffs ür Nürnberger Blatt

Impfung – Bild: TatianaMara über Twenty20

Eine Expertengruppe in den USA hat die Notfallzulassung des Corona-Impfstoffs von der US-Firma Moderna empfohlen. Das unabhängige Impfkomitee stimmte am Donnerstag einstimmig für die Genehmigung des Impfstoffs. 20 Mitglieder stimmten dafür, eines enthielt sich der Stimme. Es wird nun erwartet, dass die FDA in Kürze die Zulassung erteilt.

Das Produkt von Moderna wäre nach dem Impfstoff der Mainzer Firma Biontech und der US-amerikanischen Gruppe Pfizer der zweite in den USA zugelassene Impfstoff gegen das neuartige Coronavirus. Die Lieferung von sechs Millionen Dosen des Moderna-Impfstoffs könnte an diesem Wochenende beginnen.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) will am 6. Januar ihre Entscheidung über die Zulassung des Moderna-Impfstoffs treffen. Die Behörde bringt die Entscheidung um knapp eine Woche vor, wie sie am Donnerstag angekündigt hat. Am kommenden Montag will die EMA ihre Entscheidung über die Zulassung des Impfstoffs Biontech Pfizer treffen. Eine positive Entscheidung wird erwartet.

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